وصف المنتج
بروبيلين (رقم CAS 115-07-1)، المعروف أيضًا باسم البروبين، هو هيدروكربون غير مشبع ينتمي إلى عائلة الأوليفينات. صيغته الجزيئية هي C₃H₆، وصيغته البنائية هي CH₂=CHCH₃. وهو أحد أهم المواد الخام البتروكيماوية الأساسية بعد الإيثيلين والبنزين.
يتم الحصول على البروبيلين بشكل رئيسي من عمليات تكرير البترول، بما في ذلك التكسير بالبخار والتكسير الحفزي، ويمكن أيضًا استعادته كمنتج ثانوي أثناء إنتاج الإيثيلين من الهيدروكربونات الخفيفة.
وجود الرابطة المزدوجة بين الكربون والكربون يمنح البروبيلين نشاطًا كيميائيًا عاليًا، مما يسمح له بالخضوع لتفاعلات إضافة مختلفة مع الهيدروجين والهالوجينات وهاليدات الهيدروجين ومركبات أخرى. يمكنه أيضًا الخضوع للبلمرة لتكوين مواد بوليمرية قيّمة.
بصفته وسيطًا بتروكيماويًا أساسيًا، يلعب البروبيلين دورًا حيويًا في إنتاج البولي بروبيلين والأكريلونيتريل وأكسيد البروبيلين والأسيتون ومطاط الإيثيلين-بروبيلين وغيرها من المواد الاصطناعية. إن تفاعليته الواسعة ومسارات تحويله المتنوعة تجعله مادة خام أساسية تدعم الصناعات الكيميائية والبلاستيكية والألياف والمطاطية الحديثة.

الخصائص الكيميائية
| نقطة الانصهار | -185 درجة مئوية (مرجع) |
| نقطة الغليان | -47.7 درجة مئوية (مرجع) |
| الكثافة | 1.49 |
| كثافة البخار | 1.48 (مقارنة بالهواء) |
| ضغط البخار | 15.4 ضغط جوي (37.7 درجة مئوية) |
| معامل الانكسار | 1.3567 |
| نقطة الوميض | -108 درجة مئوية |
| معامل الحموضة (pKa) | 43 (عند 25 درجة مئوية) |
| الشكل | غاز عديم اللون |
| حدود الانفجار | 11.10% |
| عتبة الرائحة | 13 جزء في المليون |
| الذوبان في الماء | 0.33 غ/لتر (25 درجة مئوية) |
| التوصيل الحراري | 0.11 واط/(م·ك) |
| نقطة التجمد | -185.25 درجة مئوية |
| ميرك | 137,941 |
| BRN | 1696878 |
| ثابت قانون هنري | 5.6×10⁻⁵ مول/(م³·باسكال) عند 25 درجة مئوية، بلياسونوف وشوك (2000) |
| ثابت العزل الكهربائي | 1.9 (20℃) |
| الاستقرار | مستقر. شديد الاشتعال. يشكل بسهولة مخاليط متفجرة مع الهواء. غير متوافق مع المؤكسدات القوية والأحماض القوية والهالوجينات. |
| InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
| InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC=C |
| LogP | 1.77 عند 20℃ |
تطبيقات البروبيلين
البروبيلين هو مادة خام بتروكيماوية أساسية تُستخدم على نطاق واسع في إنتاج مجموعة متنوعة من الوسائط الكيميائية والبوليمرات والمواد الكيميائية المتخصصة. تسمح له تفاعليته الكيميائية الممتازة بالمشاركة في تفاعلات الأكسدة والأمينة والكلورة والألكلة والترطيب والبلمرة، مما يدعم العديد من التطبيقات الصناعية.
إنتاج الوسائط الكيميائية
من خلال عمليات الأكسدة الخاضعة للتحكم، يمكن تحويل البروبيلين إلى أكريولين، الذي يعمل كوسيط مهم لإنتاج حمض الأكريليك وكحول الأليل والجليسرالدهيد وهيدروكسي أسيتالدهيد والميثيونين المستخدم في تطبيقات الأغذية والأعلاف.
تصنيع الأكريلونيتريل والمواد الاصطناعية
يخضع البروبيلين لعملية الأمينة التأكسدية لإنتاج الأكريلونيتريل، وهي مادة خام رئيسية لتصنيع الألياف الاصطناعية والمطاط الصناعي والبلاستيك ومواد البوليمر المتقدمة الأخرى.
الكلورة وتطبيقات المواد الكيميائية المتخصصة
ينتج عن كلورة البروبيلين وسائط مكلورة يمكن معالجتها بشكل إضافي إلى كحول الأليل وثنائي كلوروهيدرين البروبيلين وكلوروبروبيونيتريل ومركبات قيمة أخرى. تُستخدم هذه المشتقات على نطاق واسع في إنتاج الجلسرين والراتنجات الإيبوكسية والمطاط المكلور والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد الكيميائية المتخصصة.
إنتاج الفينول والأسيتون
يُستخدم البروبيلين في تفاعلات الألكلة لإنتاج الكيومين، وهو وسيط أساسي لتصنيع الفينول. يُنتج الأسيتون كمنتج ثانوي قيم خلال هذه العملية ويُستخدم على نطاق واسع في المذيبات والطلاءات والتخليق الكيميائي.
التخليق الكيميائي العضوي
من خلال تخليق الأوكسو، ينتج البروبيلين البيوتيرالدهيد n-بيوتيرالدهيد والإيزوبيوتيرالدهيد، اللذين يعملان كوسائط مهمة للملدنات والأصباغ والمذيبات والمبيدات الحشرية والمركبات العضوية الأخرى.
تطبيقات الكحول والبوليمر
يؤدي ترطيب البروبيلين إلى إنتاج كحول الأيزوبروبيل، والذي يمكن تحويله إلى أسيتون وأيزوبروبيلامين وإسترات أيزوبروبيل مختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للبروبيلين أن يخضع لتفاعلات ثنائية وثلاثية وبلمرة ورباعية لإنتاج البولي بروبيلين وأوليجومرات البروبيلين والأوليفينات الأعلى والدوديسين، وهو مادة خام مهمة لإنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي.
بفضل خصائصه الكيميائية المتنوعة وتطبيقاته النهائية الواسعة، يلعب البروبيلين دورًا حاسمًا في التصنيع البتروكيميائي الحديث وإنتاج البوليمر والصناعات الكيميائية المتخصصة.

